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近日,2024未來(lái)醫療100強榜單發(fā)布,安智因生物憑借在心血管疾病精準診斷領(lǐng)域持續且領(lǐng)先的綜合實(shí)力表現,連續三年榮登主榜,獲“中國醫療與健康創(chuàng )新服務(wù)榜TOP100”殊榮。

11

2024.05

愿2023所有榮光匯聚成勇毅前行的力量,心之所向,行之所至,2024我們一起加油!

29

2023.12

國家衛生健康委臨床檢驗中心 (NCCL,National Center for Clinical Laboratories)近日公布了《2023年遺傳病基因變異高通量測序》室間質(zhì)評在蘇州安智因醫學(xué)檢驗實(shí)驗室滿(mǎn)分通過(guò)!

19

2023.12

? CAP是指美國病理學(xué)家協(xié)會(huì )(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS,CAP)是美國一個(gè)非贏(yíng)利的臨床實(shí)驗室認可機構,它依據美國臨床檢驗標準化委員會(huì )(CLSI)的業(yè)務(wù)標準和操作指南,以及1988年的美國臨床實(shí)驗室改進(jìn)規范(CLIA’88),對臨床實(shí)驗室各個(gè)學(xué)科的所有方面均制定了詳細的檢查單,通過(guò)嚴格要求來(lái)確保實(shí)驗室符合質(zhì)量標準,從而改進(jìn)實(shí)驗室的實(shí)際工作。CAP致力于臨床試驗室步驟的標準化和改進(jìn);倡導高質(zhì)量和經(jīng)濟有效的醫療保健服務(wù),其所產(chǎn)生的影響超過(guò)了其他任何一個(gè)組織,因此被國際公認為是實(shí)驗室質(zhì)量保證的領(lǐng)導者和權威性的實(shí)驗室管理和認證組織。

13

2023.12

近日,北京安智因生物技術(shù)有限公司自主研發(fā)的高血壓藥物基因組檢測試劑盒-人AGTR1、CYP2C9、CYP2D6、ADRB1、ACE基因分型檢測試劑盒(PCR-熔解曲線(xiàn)法)(注冊證號:國械注準20233401460);他汀藥物基因組檢測試劑盒-人SLCO1B1基因分型檢測試劑盒 (PCR-熔解曲線(xiàn)法)(注冊證號:國械注準20233401445)兩款I(lǐng)VD試劑盒喜獲國家藥品監督管理局批準上市!

16

2023.10

全國實(shí)體腫瘤體細胞突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價(jià)計劃,是保證各臨床實(shí)驗室檢測質(zhì)量的重要手段。該室間質(zhì)量評價(jià)計劃可以確定參評實(shí)驗室實(shí)體腫瘤體細胞突變高通量測序檢測的能力;發(fā)現在檢測過(guò)程中存在的共性問(wèn)題以及某些實(shí)驗室存在的特殊問(wèn)題,促進(jìn)實(shí)驗室提高檢測水平。

24

2023.08

咨詢(xún)服務(wù)熱線(xiàn)

+86 10 5849 9280

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